Với giấy phép của Bộ Y tế, Abbott mang đến Việt Nam một loại tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên không cần kê toa, giúp những người có hoặc không có triệu chứng Covid-19 có thể sử dụng tại nhà.
Bộ kit test Panbio của Abbott
Công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu Abbott vừa thông báo, đã được Vụ Trang thiết bị và Công trình Y tế thuộc Bộ Y tế cấp phép cho Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ (Panbio™ COVID-19 Antigen Self-Test) dùng để phát hiện vi-rút SARS-CoV-2.
Với giấy phép của Bộ Y tế, Abbott mang đến Việt Nam một loại tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên không cần kê toa, giúp những người có hoặc không có triệu chứng Covid-19 có thể tự sử dụng tại nhà, rất thuận tiện, nhanh chóng và chính xác.
Theo các đánh giá lâm sàng trên người dùng tự xét nghiệm, bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ đã xác định chính xác 95,2% các mẫu dương tính và 100% các mẫu âm tính.
Trong bối cảnh dịch Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp, việc tự xét nghiệm thường xuyên và tiêm vắc-xin có thể làm chậm sự lây lan của vi-rút và giúp người dân yên tâm khi trở lại làm việc, đi học và tham gia các hoạt động giải trí.
"Việc Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ được cấp phép giúp chúng tôi có thể đưa phương pháp xét nghiệm nhanh này đến những nơi đang cần, cho phép người dân tự làm xét nghiệm tại nhà, trường học và nơi làm việc để xác định các trường hợp đang nhiễm vi-rút”, ông Sanjeev Johar, Phó chủ tịch phụ trách ngành hàng Chẩn đoán nhanh của Abbott khu vực châu Á - Thái Bình Dương, nói.
Thông tin cho biết, Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ đã được chấp thuận ở nhiều nước trên khắp thế giới và được sử dụng rộng rãi khắp Bắc Mỹ, châu Âu và châu Á.
Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ dễ sử dụng và cho kết quả nhanh chóng, có thể sử dụng ở người lớn và trẻ em có hoặc không có triệu chứng, bao gồm cả trẻ sơ sinh với sự hỗ trợ của người lớn.
Người dùng chỉ cần sử dụng tăm bông lấy mẫu dịch mũi đơn giản, đưa vào mũi chỉ 2cm mà không phải đưa vào quá sâu và thực hiện theo các hướng dẫn từng bước được minh họa kèm theo. Trẻ em dưới 14 tuổi cần có sự hỗ trợ của người lớn. Xét nghiệm cung cấp kết quả trong 15 phút mà không cần thiết bị đo nào khác.
Kể từ khi đại dịch bùng phát, chẩn đoán luôn là trọng tâm trong việc đối phó với Covid-19 và mục tiêu chính của Abbott là đưa càng nhiều xét nghiệm đến nhiều người nhất có thể.
Cho đến nay, Abbott đã giới thiệu 12 loại xét nghiệm Covid-19 khác nhau để đáp ứng nhiều bối cảnh và giai đoạn nhiễm bệnh khác nhau, bao gồm xét nghiệm phân tử tại chỗ nhanh nhất, xét nghiệm sinh học phân tử, kháng thể trong phòng thí nghiệm, xét nghiệm kháng nguyên nhanh dành cho nhân viên y tế và cho người dân tự xét nghiệm. Hơn 1 tỷ bộ xét nghiệm đã được Abbott cung cấp, để đáp ứng nhu cầu xét nghiệm trên toàn thế giới.
Bên cạnh Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio, Abbott cũng cung cấp Thiết bị xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio dành cho nhân viên y tế. Đây là sản phẩm được cấp chứng nhận CE và đưa vào Danh sách sử dụng khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
(Theo Đầu tư)
796 lượt xem
Với giấy phép của Bộ Y tế, Abbott mang đến Việt Nam một loại tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên không cần kê toa, giúp những người có hoặc không có triệu chứng Covid-19 có thể sử dụng tại nhà.Công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu Abbott vừa thông báo, đã được Vụ Trang thiết bị và Công trình Y tế thuộc Bộ Y tế cấp phép cho Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ (Panbio™ COVID-19 Antigen Self-Test) dùng để phát hiện vi-rút SARS-CoV-2.
Với giấy phép của Bộ Y tế, Abbott mang đến Việt Nam một loại tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên không cần kê toa, giúp những người có hoặc không có triệu chứng Covid-19 có thể tự sử dụng tại nhà, rất thuận tiện, nhanh chóng và chính xác.
Theo các đánh giá lâm sàng trên người dùng tự xét nghiệm, bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ đã xác định chính xác 95,2% các mẫu dương tính và 100% các mẫu âm tính.
Trong bối cảnh dịch Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp, việc tự xét nghiệm thường xuyên và tiêm vắc-xin có thể làm chậm sự lây lan của vi-rút và giúp người dân yên tâm khi trở lại làm việc, đi học và tham gia các hoạt động giải trí.
"Việc Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ được cấp phép giúp chúng tôi có thể đưa phương pháp xét nghiệm nhanh này đến những nơi đang cần, cho phép người dân tự làm xét nghiệm tại nhà, trường học và nơi làm việc để xác định các trường hợp đang nhiễm vi-rút”, ông Sanjeev Johar, Phó chủ tịch phụ trách ngành hàng Chẩn đoán nhanh của Abbott khu vực châu Á - Thái Bình Dương, nói.
Thông tin cho biết, Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ đã được chấp thuận ở nhiều nước trên khắp thế giới và được sử dụng rộng rãi khắp Bắc Mỹ, châu Âu và châu Á.
Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio™ dễ sử dụng và cho kết quả nhanh chóng, có thể sử dụng ở người lớn và trẻ em có hoặc không có triệu chứng, bao gồm cả trẻ sơ sinh với sự hỗ trợ của người lớn.
Người dùng chỉ cần sử dụng tăm bông lấy mẫu dịch mũi đơn giản, đưa vào mũi chỉ 2cm mà không phải đưa vào quá sâu và thực hiện theo các hướng dẫn từng bước được minh họa kèm theo. Trẻ em dưới 14 tuổi cần có sự hỗ trợ của người lớn. Xét nghiệm cung cấp kết quả trong 15 phút mà không cần thiết bị đo nào khác.
Kể từ khi đại dịch bùng phát, chẩn đoán luôn là trọng tâm trong việc đối phó với Covid-19 và mục tiêu chính của Abbott là đưa càng nhiều xét nghiệm đến nhiều người nhất có thể.
Cho đến nay, Abbott đã giới thiệu 12 loại xét nghiệm Covid-19 khác nhau để đáp ứng nhiều bối cảnh và giai đoạn nhiễm bệnh khác nhau, bao gồm xét nghiệm phân tử tại chỗ nhanh nhất, xét nghiệm sinh học phân tử, kháng thể trong phòng thí nghiệm, xét nghiệm kháng nguyên nhanh dành cho nhân viên y tế và cho người dân tự xét nghiệm. Hơn 1 tỷ bộ xét nghiệm đã được Abbott cung cấp, để đáp ứng nhu cầu xét nghiệm trên toàn thế giới.
Bên cạnh Bộ tự xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio, Abbott cũng cung cấp Thiết bị xét nghiệm nhanh kháng nguyên Covid-19 Panbio dành cho nhân viên y tế. Đây là sản phẩm được cấp chứng nhận CE và đưa vào Danh sách sử dụng khẩn cấp của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
(Theo Đầu tư)