CTTĐT - Sở Y tế tỉnh Yên Bái vừa ban hành văn bản thông tin về thuốc giả CEFIXIM 200.
Dấu hiệu phân biệt với thuốc thật theo thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế)
Thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim CEFIXIM 200, số GĐKLH: VD-28887- 18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như ảnh trên.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các đơn vị triển khai một số nội dung sau:
1. Các công ty dược phẩm trong tỉnh: Không được kinh doanh, buôn bán sử dụng thuốc viên nén bao phim CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên, triển khai thực hiện nội dung chỉ đạo của Công văn này đến các cơ sở có kinh doanh, sử dụng thuốc trực thuộc công ty quản lý. Rà soát lại danh mục các thuốc đã nhập, báo cáo kịp thời về Sở Y tế khi phát hiện các sản phẩm có dấu hiệu nêu trên.
2. Thủ trưởng các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo thuốc viên nén bao phim CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nêu trên đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị; đồng thời niêm yết tại bản tin thông tin thuốc của đơn vị mình, nếu phát hiện có thuốc trên báo cáo ngay về Sở Y tế.
3. Thanh tra Sở Y tế tăng cường công tác thanh tra, tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn. Chủ động phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389, Cục Quản lý thị trường và các ngành chức năng liên quan trên địa bàn tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFIXIM 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc CEFIXIM 200 giả.
4. Trung tâm Kiểm soát bệnh tật phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
5. Đề nghị Uỷ ban nhân dân các huyện, thị xã, thành phố triển khai thực hiện nội dung chỉ đạo của Công văn này đến các cơ sở có kinh doanh, sử dụng thuốc, đồng thời tổ chức kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn mình quản lý. Xử lý các cá nhân, đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Sở Y tế thông báo, đề nghị các địa phương phối hợp và yêu cầu cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược khẩn trương thực hiện.
642 lượt xem
Ban Biên tập
Cổng thông tin điện tử tỉnh - Sở Y tế tỉnh Yên Bái vừa ban hành văn bản thông tin về thuốc giả CEFIXIM 200.Thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim CEFIXIM 200, số GĐKLH: VD-28887- 18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như ảnh trên.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các đơn vị triển khai một số nội dung sau:
1. Các công ty dược phẩm trong tỉnh: Không được kinh doanh, buôn bán sử dụng thuốc viên nén bao phim CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên, triển khai thực hiện nội dung chỉ đạo của Công văn này đến các cơ sở có kinh doanh, sử dụng thuốc trực thuộc công ty quản lý. Rà soát lại danh mục các thuốc đã nhập, báo cáo kịp thời về Sở Y tế khi phát hiện các sản phẩm có dấu hiệu nêu trên.
2. Thủ trưởng các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo thuốc viên nén bao phim CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nêu trên đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị; đồng thời niêm yết tại bản tin thông tin thuốc của đơn vị mình, nếu phát hiện có thuốc trên báo cáo ngay về Sở Y tế.
3. Thanh tra Sở Y tế tăng cường công tác thanh tra, tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn. Chủ động phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389, Cục Quản lý thị trường và các ngành chức năng liên quan trên địa bàn tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFIXIM 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc CEFIXIM 200 giả.
4. Trung tâm Kiểm soát bệnh tật phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm CEFIXIM 200 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
5. Đề nghị Uỷ ban nhân dân các huyện, thị xã, thành phố triển khai thực hiện nội dung chỉ đạo của Công văn này đến các cơ sở có kinh doanh, sử dụng thuốc, đồng thời tổ chức kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn mình quản lý. Xử lý các cá nhân, đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Sở Y tế thông báo, đề nghị các địa phương phối hợp và yêu cầu cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược khẩn trương thực hiện.